为进一步规范医疗机构药械质量管理行为，近日，市场监管局开展医疗机构药械质量安全专项检查。执法人员聚焦使用环节药品、医疗器械质量安全风险隐患，重点检查购进产品时是否严格审核供应商资质，是否查验产品注册证和合格证明文件，相关进货记录是否真实、准确、完整和可追溯，是否按照产品说明书和标签要求的条件进行运输、贮存等。通过以查促改方式，进一步夯实了医疗机构保障药械质量安全的主体责任，有效提升医疗机构用药用械的法律意识、责任意识、质量意识。